但是，HLA 源自最“多态性”的基因，具有超越 25,000 个等位基因(编码履行基本功能的蛋白质的 DNA 片段)，它们之间或许存在差异，因而很难嘲笑针对特定方针的 PC-CAR与不同癌症相关的等位基因。

现在，来自费城儿童医院 (CHOP) 两个密切合作实验室的研究人员现已处理了三维蛋白质结构问题，该结构解说了 PC-CAR 怎么辨认这些 HLA 复合物的“骨架”。这些结构信息现在将使研究人员抄获了解 CAR 怎么辨认不同多态性 HLA 等位基因中的肿瘤相关抗原，从而为针对更杂乱和难以医治的肿瘤嘲笑精准医疗战略供给更多或许性。

该研究结果今日由《科学免疫学》杂志在线宣布。

假如 CAR 没有正确匹配以靶向与某些癌症相关的特定等位基因，则存在诱导毒性而不供给任何医治好处的危险。经过调查它们的 3D 杂乱结构，咱们抄获使用这些发现来嘲笑抄获靶向多个 HLA 的 CAR，并进步医治嘲笑的功率。”