在大约三分之一的 AML 患者中，癌细胞的遗传物质具有影响所谓 NPM1 基因的特征骤变，该基因包含同名蛋白质的构建指令。

尽管众所周知，骤变的 NPM1 变体(缩写为 NPM1c)是白血病开展的一个重要因素，“与歌德大学各个研讨小组组成的跨学科团队一同，咱们现在发现了一种新的办法，其间 NPM1c基因变异抄获做到这一点，”穆勒解说道。据此，改动的蛋白质干涉自噬，这是一个重要的细胞进程，由细胞收回其本身结构的代谢途径组成。一方面，这种“自我消化”抄获去除有缺点的分子。该研讨的榜首作者、博士生 Hannah Mende 解说说：“另一方面，它还使细胞抄获满意其对重要构建模块的需求，包含在养分缺少或细胞增殖添加的情况下，这是癌细胞的特征。” 。

在自噬进程中，细胞最初会发生一种废物袋，即自噬体，将那些需求分化和收回的细胞成分装入其间。然后，这个废物袋被运送到细胞的收回中心，即所谓的溶酶体，在那里，其内容物在酸和酶的协助下被分化。从这儿，构建块被释放到单元中，在那里它们抄获被重复使用。“咱们现在现已抄获证明 NPM1c 促进自噬体和溶酶体的发生，”Müller 说。